#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Trzeba najpierw poczekać na wyniki badań genetycznych:
m.in. ch Huntigtona, SCA, DRPLA i inne
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy moje dziecko może odziedziczyć po ojcu ataksję rdzeniowo-móżdżkową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Pytanie o dziedziczenie ataksji rdzeniowo-móżdżkowej – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa i zaburzenia równowagi – odpowiada Milena Lubowicz
- Czy jest prawdopodobieństwo wady w genie BRCA1,2? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Niski poziom cukru a cukrzyca – odpowiada Lek. Małgorzata Waszkiewicz
- Czy jest ryzyko, że jestem zagrożona nowotworem piersi? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy celiakia i rak są chorobami genetycznymi? – odpowiada Dr Aneta Bednarek
- Dziedziczność schizofrenii – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Żywienie 65-latki przy cukrzycy i anemii – odpowiada Katarzyna Pawłowska
- Czy jest lek na ataksję móżdżkową? – odpowiada Mgr Hanna Markiewicz
artykuły
Zmarł Paweł Kulinicz. Znany polski alpinista miał 42 lata. Na co chorował?
Zmarł znany polski alpinista Paweł Kulinicz. Wspin
"Usłyszałam ciche: zadzwonię później, pa. Ciągle czekam na ten telefon..."
- 19 marca mama napisała do mnie, że tatę będą
Ataksja Friedreicha - objawy, rokowania, dziedziczenie
Ataksja Friedreicha to choroba genetyczna, która p