Badania genetyczne pozwalające ustalić ryzyko wystąpienia choroby dwubiegunowej u dziecka

Prosze o udzielenie odpowiedzi , czy jest możliwe poprzez badania genetyczne i jakie określić , ustalić u dziecka rocznego czy jest obciążone chorobą dwubiegunową w przypadku występowania tej choroby u ojca dziecka i rodziny ojca dziecka , Jeśli są takie obawy czy jest możliwa profilaktyka w tym zakresie , Gdzie prowadzone sa tego typu badania i jaki jest procent wykrywalności tego typu schorzeń . Będę wdzięczna za udzielenie odpowiedzi na postawione pytania .
KOBIETA, 33 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Czy badania prenatalne są bezpieczne?

Niektóre kobiety boją się badań prenatalnych, uważając je za niebezpieczne. Rozwój medycyny i obecna wiedza na temat ciąży powodują spadek ilości powikłań. Badania prenatalne powinna wykonać każda kobieta, która jest w ciąży, szczególnie te, które są po 35 roku życia. O bezpieczeństwie, o tym kto powinien zrobić te badania oraz co można zdiagnozować dzięki nim opowiada dr Katarzyna Pietuch.

Magdalena Mroczek
83 poziom zaufania

Obecnie trwają badania nad podłożem genetycznym choroby afektywnej dwubiegunowej, ale do tej pory nie udało się ustalić jednoznacznie jej podłoża genetycznego. Nie są wykonywane badania komercyjne dotyczące podłoża genetycznego CHAD. Profilaktyka polega na unikaniu stresujących wydarzeń życiowych (np. migracja, utrata pracy) oraz prowadzeniu uregulowanego trybu życia (unikanie nieprzespanych nocy, odpowiednia, umiarkowana aktywność fizyczna).

0

Nie znam takich badań ogólnie dostępnych jako badania diagnostyczne. Wiem jednak że chorobą dwubiegunową interesuje się w aspekcie genetycznym ośrodek poznański.
Ryzyko wystąpienia ChAD u dziecka chorego rodzica szacowane jest na około 15%.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty