#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam. Radziłbym skonsultować się genetykiem klinicznym.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- O czym świadczy wynik badania kariotypu? – odpowiada
- Co oznacza wynik badania kariotypu? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Jak interpretować te wyniki kariotypu? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy mój kariotyp jest prawidłowy? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Całkowita liczba analizowanych komórek w badaniu – odpowiada Magdalena Mroczek
- Prośba o interpretację wyniku badania cytogenetycznego – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy z tych wyników można określić przyczynę zatrzymania akcji serduszka dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jak interpretować wynik kariotypu u 33-latki? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania cytognenetyczego? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy konieczne jest wykonanie amniopunkcji u 36-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Badania genetyczne mogą być kluczem do walki z pandemią koronawirusa i kolejnymi. Szukają odpowiedzi w DNA
Walka z globalną pandemią koronawirusa trwa, choć
Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna - przyczyny, objawy, leczenie
Hipohydrotyczna dysplazja ektodermalna to rzadka c
Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?
Badanie kariotypu to badanie, które pozwala ocenić