#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
konieczna konsultacja lekarza genetyka medycznego i ocena
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co oznacza wynik badania kariotypu w ciąży? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania kariotypu u mężczyzny? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wariant polimorficzny tego chromosomu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Wynik kariotypu męża po dwóch poronieniach – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Analiza badania kariotypów – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Co oznaczają wyniki badania kariotypu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania genetyczny kariotypu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie są interpretacje wyniku kariotypu? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Badania cytogenetyczne u dzieci i dorosłych - jakie choroby wykrywa?
Badania cytogenetyczne, nazywane badaniami karioty
Najważniejsze badania genetyczne przed ciążą
Ciąża to bardzo poważna decyzja, która nieodwracal
Zespół Swyera - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Swyera to inaczej czysta dysgenezja gonad o