#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
przyczyn może być wiele a jakie są dokładnie cechy ?
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Dziecko z wrodzoną wadą serca Z.Ebstein i zrośniętym pniem płucnym – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy możliwym jest, że wady synka były jakąś przypadkową mutacją? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Szanse na zdrowe dziecko po poronieniu – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
- Co oznacza wynik badania ciąży u 30-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak zbadać wady które występują u dzieci? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Badania prenatalne w 13. tygodniu ciąży – odpowiada Dr n. med. Bogdan Ostrowski
- Wada rozszczepu podniebienia u dziecka – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
- Co oznaczają brązowe plamki na skórze u dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ognisko hiperechogeniczne w 20. tygodniu ciąży – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
artykuły
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Zespół Kabuki - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Kabuki to rzadki zespół wad wrodzonych zwią
Diagnostyka zespołu Downa - diagnostyka prenatalna i postnatalna
Zespół Downa wymaga diagnostyki zarówno prenatalne