Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam serdecznie. Nie jest to takie proste jeżeli chodzi o dziedzinie, ale w tym przypadku u dziecka także powinno być tak samo.
Ich dziecko nie może mieć tej samej cechy recesywnej. Jeżeli cecha jest dominująca, może mieć tę cechę. Najczęściej cechy, o których Pan wspomniał są dominujące, np dodatkowy palec, zrost skórny między palcami.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Allele, geny, homozygota i heterozygota to pojęcia
Dekstrokardia to stan, gdy serce znajduje się po p
Ten zestaw ćwiczeń został opracowany wiele wieków
