Jak wygląda farmakologiczne leczenie nadciśnienia tętniczego?
Prognozy podają, iż w 2025 roku na całym świecie, 1,5 miliarda osób będzie chorować na nadciśnienie tętnicze. W przypadku wystąpienia tej dolegliwości, można poddać się leczeniu farmakologicznemu, o czym opowiada dr Piotr Gryglas, kardiolog.
Dziedziczenie mutacji wywołujących chorobę odbywa się autosomalnie dominująco, jednakże penetracja genu jest niepełna. Oznacza to, że chora osoba ma wprawdzie 50% szans na przekazanie mutacji potomstwu, jednak choroba ujawnia się tylko u pewnego odsetka nosicieli tejże mutacji.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Prawdopodobieństwo odziedziczenia zespołu Gardnera – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Jakie jest prawdopodobieństwo że moje dzieci odziedziczą po mnie kardiomiopatie przerostową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Pytanie o dziedziczenie łuszczycy – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy moje dziecko może odziedziczyć po ojcu ataksję rdzeniowo-móżdżkową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Dlaczego na chorobę Huntingtona zachorowała tylko siostra? – odpowiada Lek. Wiesław Łuczkowski
- Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka, jeżeli ojciec ma zespół Alporta, a matka jest zdrowa? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jakie wyniki świadczą o kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy osobie chorej na kardiomiopatie przerostową lewej komory serca należy się zniżka na lek Xarelto? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Nagły zgon sercowy z powodu kardiomiopatii przerostowej a ryzyko dziedziczenia – odpowiada Lek. Łukasz Wroński
- Czy w Polsce lub na świecie operuje się noworodki z kardiomiopatią przerostową? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Kardiomiopatia przerostowa - przyczyny, objawy i leczenie
Kardiomiopatia przerostowa to jeden z typów kardio
Allele, homozygota i heterozygota a choroby genetyczne
Allele, geny, homozygota i heterozygota to pojęcia
Zespół Axenfelda-Riegera - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Axenfelda i Riegera to grupa genetycznie uw