#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Takie samo jak populacyjne.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy moje kolejne dziecko może mieć autyzm? – odpowiada Mgr Agata Majda
- Jakie jest prawdopodobieństwo, że moje dziecko może mieć autyzm? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Autyzm u brata a planowanie ciąży – odpowiada Mgr Magdalena Golicz
- Czy mój drugi syn również może mieć autyzm? – odpowiada Mgr Agata Majda
- Czy autyzm jest chorobą genetyczną? – odpowiada Mgr Anna Tońska-Szyfelbein
- Czy moje drugie dziecko także może mieć autyzm? – odpowiada Dariusz Pysz-Waberski
- Czy 2-letnie dziecko może mieć autyzm? – odpowiada Mgr Agata Majda
- Jakie jest ryzyko, że kolejne dziecko będzie miało potworniaka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy roczne dziecko może mieć autyzm? – odpowiada Mgr Agata Majda
- Czy możliwy jest autyzm u 3-letniego dziecka? – odpowiada Mgr Agnieszka Galas - Konsor
artykuły
Wygrać walkę z nowotworem
Kuba miał jedenaście lat, gdy do naszych drzwi zap
Objawy autyzmu u dzieci i diagnostyka spektrum
Kiedy dziecko nie reaguje na polecenia, nie bawi s
Dramatyczna sytuacja psychiatrycznej opieki zdrowotnej nad dziećmi i młodzieżą w Polsce
Opieka psychiatryczna nad dziećmi i młodzieżą jest