Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Szanowna Pani,
wymienia się pewne geny mogące predysponować do powstania autyzmu u dziecka, jednak przyczyny tej choroby nadal nie są całkowicie poznane, nie ma więc badań aby to sprawdzić.
Przede wszystkim zgłosić się do Poradni Genetycznej. Ponieważ badania są skomplikowane i nie zawsze dostępne w ramach NFZ, najbardziej wartościowa jest tu ocena lekarza genetyka i porada genetyczna.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
