Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Mężczyzna ma dwa chromosomy X i Y. Jeśli przekaże chromosom X - urodzi się córka, jeśli Y- urodzi się syn. Nie do końca rozumiem, dlaczego chodzi Pani tylko o chromosom X. Ewentualne wady i nieprawidłowości mogą występować na każdym z 23 chromosomów, nie koniecznie na chromosomie płciowym (czyli dana wada nie musi być wiązana z X).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Rodzice oczekujący narodzin dziecka często się zas
Kolor oczu, włosów, dołeczki w policzkach - nie ty
Padaczka lekooporna i głęboki autyzm nie pozwalają
