#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam. Może mieć wpływ. Ale zależy to od konkretnego przypadku.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Dystrofia mięśniowa u partnera a możliwość starań o dziecko – odpowiada Lek. Piotr Wajda
- Dystrofia mięśniowa u 4-latki – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Nieleczona dystrofia mięśniowa – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Jak radzić sobie z dystrofią mięśniową? – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Dystrofia mięśniowa i osłabienie siły – odpowiada Piotr Pilarski
- Pogłębiona kifoza, lordoza i skolioza a dystrofia mięśniowa – odpowiada Mgr Małgorzata Celik
- Czy dystrofia mięśniowa to też miastenia? – odpowiada Dr n. med. Magdalena Nowaczewska
- Czy dystrofia może doprowadzić do zaduszenia się? – odpowiada Dr n. med. Jacek Myć
- Postępująca dystrofia mięśniowa Beckera – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jakie ćwiczenia u dziecka z dystrofią mięśniową? – odpowiada Lek. Karina Kachlicka
artykuły
Zanik mięśni - dystrofia mięśniowa - rodzaje, przyczyny, objawy, leczenie
Dystrofia mięśniowa to grupa przewlekłych chorób m
Dystrofia - podłoże i objawy, typy, sposoby leczenia
Dystrofia jest chorobą genetyczną o charakterze zw
MZ ogłasza zmiany w refundacji leków od 1 marca 2022. Obejmą m.in. chorych na mukowiscydozę
Podczas konferencji zorganizowanej przez resort wi