#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Konieczna konsultacja lekarza genetyka medycznego
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co oznaczają wyniki mutacji genu MTHFR? – odpowiada Lek. Bartosz Domagała
- Mutacja genu MTHFR A1298 C heterozygota – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co znaczy obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy wynik utrudni zajście w ciążę? – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Kwas foliowy a mutacja genu MTHFR C677T – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania MTHFR? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy zwiększa się ryzyko urodzenia chorego dziecka? – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Jak pomóc dziecku za zaburzeniem genetycznym? – odpowiada Lek. Klaudia Kuśmierczuk
- Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego na mukowiscydozę? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik mutacja genu C677T wynik C/C mutacja genu A1298C wynik C/C? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
artykuły
Nowotwory - czy są zapisane w genach?
Za większość nowotworów odpowiedzialne są wady w g
Zespół Frasera - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Frasera jest zespołem wad wrodzonych wywoła
Lekarze nie dawali jej szans. "Jestem doskonałym przykładem na to, że nie ma beznadziejnych przypadków"
Patrycja siedem lat temu zachorowała na nowotwór p