Jak pomóc dziecku za zaburzeniem genetycznym?

Witam. Mojemu dziecku wyszła mutacja MTHFR : C677T w układzie heterozygotycznym i A1298C w tym samym układzie. Wiem, że dziecko nie pozbywa się toksyn z organizmu. Wizytę u genetyka mamy za dwa miesiące, do tego czasu osiwieje. Proszę o pomoc, jak już teraz mogę pomóc mojemu dziecku? Co ze szczepieniami? Co z jedzeniem? Czego unikać? Co podawać? Ktoś w prostych słowach mogłby mi wytłumaczyć z czym wiąże się taka mutacja? Jak wygląda życie z taką mutacją? Nie wiem nic a chciałabym wiedzieć wszystko, za wszelkie informację dziękuję.
KOBIETA, 31 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Czym są choroby rzadkie?

W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby rzadkie opowiadają Stanisław Maćkowiak i Małgorzata Maćkowiak.

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty