#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Opieramy się na doświadczeniu klinicznym wynikającym z danych pozyskanych z badań klinicznych.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy wrodzony zespół Polanda jest chorobą dziedziczną? – odpowiada Magdalena Mroczek
- Podejrzenie PCOS a planowanie ciąży – odpowiada Lek. Tomasz Stawski
- Zespół Polanda a możliwość zabiegu refundowanego przez NFZ – odpowiada Lek. Tomasz Stawski
- Uszkodzenie ścięgna mięśnia podłopatkowego w wyniku MR – odpowiada Dr n. med. Maciej Kasparek
- Jakie jest prawdopodobieństwo odziedziczenia przez dzieci kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Hipoplazja odcinka a1 tętnicy mózgu przedniej – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Planowanie potomstwa przy żylaku jądra – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Porada w sprawie 9-miesięcznego synka z zespołem Downa – odpowiada Dr n. med. Marek Derkacz
- Czy dziecko może mieć grupę krwi AB RH? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy można planować potomstwo po przebyciu boreliozy? – odpowiada Lek. Klaudia Kuśmierczuk
artykuły
Hiperlipidemia rodzinna - przyczyny, objawy i leczenie
Hiperlipidemia rodzinna jest schorzeniem dziedzicz
Brachydaktylia - przyczyny, objawy, metody leczenia
Brachydaktylia to wrodzona wada kości, która może
Rodzice oskarżeni o maltretowanie. Dziecko okazało się być chore
Półroczny Jack Fearns miał sporo siniaków. Rodzice