#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Podane przez Panią dolegliwości i rozpoznane choroby nie wskazują na żadną chorobę uwarunkowaną genetycznie.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy jest możliwe, że jestem obciążona genetycznie? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak dziedziczy się choroba Lebera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy syn mógł odziedziczyć chorobę neurologiczną genetycznie? – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Czy możliwym jest, że wady synka były jakąś przypadkową mutacją? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Choroba genetyczna a planowanie ciąży – odpowiada Piotr Pilarski
- Czy można odziedziczyć chorobę Oslera? – odpowiada Lek. Jacek Miśkiewicz
- Jakie badania genetyczne mogę wykonać przed ciążą? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy możliwe jest odziedziczenie choroby psychicznej? – odpowiada Lek. Karol Gołębiewski
artykuły
Anty-TG - co to jest, wskazania do badania, normy, interpretacja
Anty-TG to badania przeciwciał przeciwtarczycowych
Anty-TPO - wskazania, charakterystyka, normy, interpretacja wyników badania
Anty-TPO to badanie przeciwciał stosowane w diagno
Chora tarczyca, czyli choroba Hashimoto
Chora tarczyca zazwyczaj nie powoduje bólu. Przykr