#dziejesienazywo: Jak wyglądają badania DNA dotyczące ojcostwa?
Ustalanie ojcostwa jest możliwe dzięki badaniom DNA. Są one jednak skomplikowane, dlatego ich interpretacją bardzo często zajmuje się medycyna sądowa. O badaniach umożliwiających wykluczenie bądź potwierdzenie ojcostwa opowiada dr n. med. Artur Barczyk - genetyk kliniczny.
Podstawowe pytanie jest takie czy faktycznie u mamy chłopaka stwierdzono dystrofię Beckera (BMD). Ponad 80% nosicielek mutacji nie ma w ogóle objawów. Czy potwierdzono BMD u tej osoby w badaniu genetycznym? Jeśli nie, może to inna choroba mięśni? Jeśli tak, najprościej wykonać badanie genetyczne u chłopaka. Najpewniej jednak nie jest chory na BMD, bo nie ma objawów.
Biorąc to wszystko pod uwagę, ryzyko wystąpienia choroby mięśni u Państwa potomstwa jest bardzo niskie. Jest tu jednak kilka znaków zapytania, które należałoby wyjaśnić.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy dziecko odziedziczyło dystrofię Beckera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Postępująca dystrofia mięśniowa Beckera – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Dystrofia mięśniowa u partnera a możliwość starań o dziecko – odpowiada Lek. Piotr Wajda
- Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z dysrofią – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki
- Nieleczona dystrofia mięśniowa – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Zanik mięśni Duchenne'a u brata a badania genetyczne – odpowiada Magdalena Mroczek
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Dystrofia mięśniowa i osłabienie siły – odpowiada Piotr Pilarski
- Dystrofia mięśniowa u 4-latki – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Czy jest możliwe, że nasze dziecko też będzie chore na mukowiscydozę? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska